13 Августа
Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)
Санкт-Петербург
Компания "ManpowerGroup" Производитель медицинских изделий приглашает на работу Специалиста по регистрации. Функциональные обязанности: Ведение проектов по регистрации: новые и внесение изменений (в РФ, СНГ, ЕС) Планирование проектов, расчёт сроков, ведение финансовой и проектной отчётности, взаимодействие с подрядчиками и согласование договоров. Подготовка и подача...
10 Августа
Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices)
Москва
Компания "HAYS" Международная фармацевтическая компания находится в поисках Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) В зону вашей ответственности будет входить: Выполнение полного цикла процессов регистрации медицинских изделий, а также внесение изменений в существующие досье (VIRD, VIRU); Запрос документов от производителей, включая работу с базами данных...